引领生物科技,守护生命健康

苏州迪可通生物科技有限公司致力于前沿生物技术的研发与应用,为全球医疗健康事业提供创新解决方案。我们专注于细胞治疗、分子诊断、生物试剂及CRO/CDMO服务,以科学创新驱动人类健康未来。

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关于我们

苏州迪可通生物科技有限公司成立于2015年,坐落于中国苏州生物医药产业园。公司拥有一支由博士、硕士领衔的高水平研发团队,核心成员均来自国内外顶尖生物医药院校与研究机构。

公司立足于苏州,辐射全球,已建成符合GMP标准的研发生产基地,拥有先进的细胞培养、分子生物学、蛋白质纯化及分析检测平台。我们秉承“创新、诚信、合作、责任”的价值观,致力于成为国际一流的生物科技产品与服务供应商。

截至目前,公司已申请国家发明专利50余项,获得授权30项,承担国家及省市级科研项目10余项,与多家国内外知名医院、科研院所及制药企业建立了长期稳定的战略合作关系。

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研发实力

研发人员占比超过40%,年均研发投入占营收25%以上,持续推动技术创新。

资质荣誉

国家高新技术企业、江苏省专精特新小巨人企业、ISO13485质量管理体系认证。

合作伙伴

与全球超过200家机构合作,包括医院、大学、科研院所及生物医药企业。

全球布局

产品与服务覆盖中国、美国、欧洲、东南亚等30多个国家和地区。

产品与服务

我们提供从基础研究到临床应用的完整生物科技解决方案,涵盖细胞治疗产品、分子诊断试剂、生物科研试剂及定制化研发生产服务。

细胞治疗产品

细胞治疗产品

提供CAR-T、CAR-NK、干细胞等细胞治疗产品的研发、工艺开发及GMP生产服务。我们的平台拥有自主知识产权的病毒载体生产及细胞扩增技术,确保产品的高效性与安全性。

  • CAR-T细胞治疗产品
  • 间充质干细胞治疗
  • 免疫细胞存储与复苏
  • 细胞治疗技术咨询
分子诊断试剂

分子诊断试剂

研发和生产用于肿瘤早筛、传染病检测、遗传病诊断的PCR、qPCR、数字PCR及NGS测序相关试剂盒。产品灵敏度高、特异性强,已获CE认证及国内NMPA注册证。

  • 肿瘤基因检测Panel
  • 病原体核酸检测试剂
  • 遗传性耳聋基因检测
  • 个性化用药指导检测
CRO/CDMO服务

CRO/CDMO服务

为生物医药企业提供从靶点发现、候选药物筛选、工艺开发到临床样品生产的一站式外包服务。我们的平台可加速您的药物研发进程,降低研发成本。

  • 抗体/蛋白表达纯化
  • 病毒载体构建与生产
  • 药效学与安全性评价
  • GMP级临床样品生产

核心技术平台

依托四大核心技术平台,我们为创新生物医药的研发与转化提供坚实支撑。

细胞工程技术平台

拥有全封闭自动化细胞处理系统,可实现大规模、高活性的免疫细胞培养与基因修饰。

分子诊断技术平台

涵盖多重PCR、液态活检、甲基化检测等前沿技术,检测限低至单拷贝级别。

基因编辑与病毒载体平台

基于CRISPR/Cas9、慢病毒、腺相关病毒(AAV)技术,提供高效的基因递送解决方案。

人工智能与生物信息学平台

利用AI算法进行药物靶点预测、临床试验数据分析及多组学数据整合挖掘。

发展历程

2015年

公司于苏州工业园区注册成立,专注于生物科研试剂代理与技术服务。

2017年

建成首个研发实验室,启动分子诊断试剂自主研发项目。

2019年

获评国家高新技术企业,首个肿瘤基因检测试剂盒获NMPA批准上市。

2021年

GMP车间投入使用,启动细胞治疗产品CDMO业务,完成A轮融资。

2023年

与多家国际药企达成战略合作,海外市场营收占比突破30%。

新闻动态

公司新闻
迪可通与苏州大学附属第一医院达成战略合作

2024年3月15日

双方将在CAR-T细胞治疗实体瘤领域开展深度合作,共同建设“细胞治疗临床转化联合实验室”,加速前沿技术的临床应用。

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产品发布
新一代新冠病毒变异株多重检测试剂盒获批上市

2024年2月28日

该试剂盒可同时检测包括XBB.1.5、BA.2.86等在内的多种奥密克戎变异株,检测时间缩短至1小时,灵敏度达95%以上。

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行业资讯
我司首席科学家在《Nature Biotechnology》发表基因编辑最新成果

2024年1月10日

研究团队开发了一种新型高保真CRISPR-Cas9变体,可显著降低脱靶效应,为基因治疗的安全应用提供了新工具。

阅读全文

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